Kết quả này khẳng định hệ thống chất lượng của Công ty Cổ phần Dược Vật tư y tế Hải Dương duy trì tuân thủ liên tục và cải tiến bền vững theo chuẩn mực châu Âu.
Ngày 24/6/2022, Cơ quan Quản lý Dược Bungary đã cấp giấy chứng nhận đạt chuẩn GMP-EU cho dây chuyền sản xuất thuốc viên nén, nén bao phim, viên nang cứng, cốm, bột không chứa kháng sinh Betalactam tại nhà máy sản xuất HDPHARMA EU. Sau 3 năm hiệu lực, ngày 16/05/2025, Cơ quan Quản lý Dược Bungary đã tổ chức đợt kiểm tra, đánh giá cơ sở sản xuất để xác nhận cơ sở tuân thủ các nguyên tắc và hướng dẫn về thực hành tốt sản xuất thuốc theo chuẩn mực EU.
Tái chứng nhận đạt chuẩn EU-GMP là quy trình đánh giá định kỳ để cơ sở sản xuất thuốc tiếp tục duy trì và chứng minh sự tuân thủ liên tục các quy định chặt chẽ của tiêu chuẩn Thực hành tốt sản xuất thuốc (Good Manufacturing Practices) theo quy định của Liên minh Châu Âu, nhằm đảm bảo sản phẩm luôn an toàn, hiệu quả và chất lượng cao.
Được tái chứng nhận EU-GMP không chỉ xác nhận sự tuân thủ hiện tại, mà còn là cam kết về chất lượng thuốc của HDPHARMA. Từng bước cải tiến, cam kết chất lượng là hành động để HDPHARMA thực hiện sứ mệnh “Sản xuất dược phẩm theo tiêu chuẩn cao nhất của ngành dược thế giới, với chi phí phù hợp cho người bệnh Việt Nam”.
Tiêu chuẩn EU-GMP nhằm đảm bảo sản xuất ra thuốc có chất lượng cao, đảm bảo sức khỏe cho người tiêu dùng. EU-GMP là một trong những tiêu chuẩn đánh giá cao nhất của các nhà máy hiện tại trên thế giới. Sau khi dây chuyền thuốc viên nén; nén bao phim; viên nang cứng; cốm, bột không chứa kháng sinh Betalactam được cấp chứng nhận đạt chuẩn EU-GMP, HDPHARMA đã sản xuất hơn 100 sản phẩm thuốc chất lượng cao phục vụ điều trị cho người bệnh Việt Nam và xuất khẩu.
Nhà máy HDPHARMA tự hào là cơ sở sản xuất thuốc đạt chuẩn EU-GMP đầu tiên tại miền Bắc.
Xem chứng nhận đạt chuẩn EU-GMP TẠI ĐÂY!
HDPHARMA
LIÊN HỆ
VN
EN
